المشاكل التي نحلّها
1
ملاحظات التدقيق موزّعة بين دفتر ورقي وصور على الهاتف وملف Excel.
2
كتابة التقرير النهائي تستهلك يوماً كاملاً بعد كل زيارة.
3
لا توجد متابعة منظّمة لإغلاق الإجراءات التصحيحية بعد التقرير.
سير العمل داخل المنصة
- الخطوة 1
أنشئ مهمة تدقيق
عميل، منشأة، نطاق، معيار مرجعي، وفريق التدقيق.
- الخطوة 2
سجّل أثناء الزيارة
عدم مطابقة بدرجة Major/Minor/Observation مع البند والدليل.
- الخطوة 3
افتح CAPA
سبب جذري (5-Whys)، مسؤول، تاريخ إغلاق، وحالة المتابعة.
- الخطوة 4
أصدر التقرير
PDF بشعارك يشمل نسبة الامتثال وجداول NCR و CAPA.
الأدوات الأساسية لك
من الزيارة إلى تقرير موقّع في نفس اليوم — بدل إعادة كتابة الملاحظات مرتين.
Codex AlimentariusISO 22000BRCGSFSSC 22000JS 9:2025EU 1169/2011FDA / FSMA
لست من هذه الشريحة؟
ابدأ بتجربة حيّة الآن
لا حاجة لتسجيل — جرّب فحص بطاقة بيان نموذجية ومقارنة مدد الصلاحية.